Responsable qualité clinique - Domaine ophtalmologique (H/F)

DESCRIPTION DU POSTE
Rattaché au Directeur des Affaires Cliniques Groupe, votre projet consiste à piloter et structurer la fonction qualité des études cliniques de société.
- Vos missions au quotidien sont :
- Définir, harmoniser et faire évoluer le système qualité (SOP, procédures, veille réglementaire) afin de garantir la conformité et l'application des exigences.
- Piloter les audits internes et externes, suivre les plans d'actions (CAPA) et assurer leur mise en œuvre jusqu'à leur clôture.
- Manager, accompagner et développer une équipe de 6 collaborateurs en favorisant la montée en compétences, l'autonomie et la performance collective.
- Collaborer avec les équipes Qualité Corporate et les parties prenantes internes pour harmoniser les pratiques et déployer les standards qualité.
- Porter une démarche d'amélioration continue en optimisant les processus, en challengeant les pratiques existantes et en proposant des solutions innovantes.
- Diffuser une culture qualité exigeante, pragmatique et orientée résultats, tout en accompagnant la transformation des méthodes de travail.
- Prioriser, structurer et sécuriser les activités dans un environnement réglementé et en constante évolution, en conciliant les enjeux de conformité et les objectifs business.
- Pourquoi rejoindre cette entreprise ?
- Rejoignez une entreprise leader européenne dans le domaine ophtalmologique
- Intégrez une société qui mise sur l'innovation de ses processus (12% du CA investi en R&D)
- Gérez une jeune équipe avec un fort potentiel évolutif
- Evoluez dans un contexte international fort
- Avantages sociaux : Prime de participation et intéressement, bonus sur objectif, tickets restaurants, télétravail occasionnel, aide à la mobilité, etc.


PROFIL RECHERCHÉ
- Vous êtes titulaire d'un bac +5 en pharmacie ou un domaine scientifique
- Vous avez 10 ans d'expérience en qualité clinique
- Vous avez une expérience managériale en direct d'au moins 3 ans
- Vous avez déjà évolué en environnement soumis aux normes réglementaires internationales (FDA notamment)
- Vous êtes capable d'échanger en anglais, que ce soit à l'écrit comme à l'oral.


COMPLÉMENTS
- Lieu : Clermont-Ferrand
- Contrat : CDI - Cadre
- Salaire : A partir de 65K€ fixe sur 13 mois
Si votre profil correspond, nous reviendrons vers vous dans les 7 jours à compter de la date d'envoi.