Pharmacien en affaires réglementaires (F/H)
À propos de cette offre
Votre rôle en tant que Responsable Affaires Réglementaires en industrie pharmaceutique consiste à intégrer l'équipe ICMC au sein de l'organisation Global Quality pour garantir la conformité réglementaire des produits commercialisés. Vous développez et optimisez les processus liés aux activités réglementaires de Manufacturing & Supply (rédaction CMC, renouvellements d'AMM, veille réglementaire) et participez à l'évolution de l'outil Vault RIM.
Au quotidien, vous rédigez les documents qualité globaux, déployez des formations adaptées et accompagnez le réseau RSO dans l'application proactive des nouvelles réglementations. En véritable expert et coordinateur, vous conseillez les équipes qualité avec une approche axée sur les risques, harmonisez les pratiques entre les différentes GBUs, pilotez la performance des processus et animez le réseau à travers des sessions de networking.
Repère marché
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Questions fréquentes
Quel salaire puis-je attendre ?
L’employeur indique à partir de 44 000 € pour ce poste chez Randstad professional à Gentilly. En comparaison, la médiane locale est d’environ 41 118 € sur 7 offres similaires.
Comment postuler ?
Ouvrez la page source d’origine et contactez l’employeur. Finder ne facture jamais les candidats.
Ces offres sont-elles à jour ?
Oui. Finder actualise régulièrement les offres des sources publiques et retire les annonces clôturées.
Où voir le type de contrat et le mode de travail ?
Les conditions clés sont affichées au-dessus de la description. Vous pouvez aussi ouvrir les listes liées pour Randstad professional et Gentilly.