Directeur de la Qualité des Données - Industrie Pharmaceutique (H/F)

Description du poste :

Manpower Life Science, cabinet de recrutement spécialisé dans les métiers des industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.


Nous recrutons pour l'un de nos clients, acteur industriel du secteur pharmaceutique, un Directeur Qualité / Pharmacien Responsable (H/F) en CDI sur son site de bioproduction basé à Toulouse.


MISSIONS PRINCIPALES


Pilotage Qualité & Responsabilité Pharmaceutique Définir, mettre en œuvre et piloter la politique qualité du site, en cohérence avec la stratégie du groupe et les exigences réglementaires (BPF/GMP, CSP, FDA Assurer la responsabilité pharmaceutique du site : supervision des pharmaciens intérimaires/adjoints, suivi des activités pharmaceutiques, gestion de la présence effective Garantir la conformité réglementaire des activités pharmaceutiques (fabrication, contrôle, stockage, distribution, import/export Organiser la veille réglementaire


Assurance Qualité & Contrôle Qualité Superviser l'ensemble des opérations AQ, CQ, libération/confirmation des lots en tant que Pharmacien Responsable (QP Déléguer les missions AQ et CQ aux responsables dédiés de l'établissement pharmaceutique Maintenir et améliorer le QMS, suivre les indicateurs, conduire les plans d'amélioration continue


Management & Leadership Manager et développer les équipes qualité Favoriser la montée en compétences, l'engagement et la culture qualité Piloter la gestion des risques, des non?conformités, déviations, réclamations, CAPA


Audits & Relations externes Piloter les audits internes, externes et inspections réglementaires Assurer la gestion documentaire et la traçabilité Être l'interlocuteur privilégié des autorités de santé (ANSM, EMA, FDA?) et des clients


Compétences & Profil recherché Docteur en Pharmacie, inscriptible en section B de l'Ordre (Pharmacien Responsable Expérience confirmée (? 7 ans) en qualité pharmaceutique sur site de production, idéalement en CDMO Maîtrise des BPF/GMP, référentiels internationaux (ISO, FDA?), audits et réglementations Leadership, rigueur, sens de l'organisation, capacité à fédérer des équipes pluridisciplinaires Anglais professionnel courant indispensable Excellentes capacités de communication, d'analyse et de gestion de projet


Conditions & package Contrat : CDI ? Forfait jour (218 jours Rémunération : 92 +5 k€


Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap