CHARGÉ(E) DE QUALIFICATIONS & VALIDATIONS (H/F)

Centre Lab, laboratoire pharmaceutique à taille humaine (PME de 47 salariés), situé au cœur de la Creuse à Guéret (23), connaît aujourd'hui une phase d'expansion majeure. C'est dans ce contexte stimulant de forte croissance que nous recrutons notre futur(e) Chargé(e) de Qualifications & Validations.
Contribuez à notre mission de santé tout en travaillant dans un environnement qui valorise l'autonomie, la rigueur, et le bien-être.

Rattaché(e) directement au Responsable Qualification Validation, vous réalisez les activités de qualification des équipements et de validation des procédés et nettoyages, conformément aux procédures en vigueur. Vous contribuez à garantir la conformité des équipements et des procédés afin d'assurer la qualité des produits et le respect des exigences réglementaires (BPF, GMP, ISO).

Vos Missions Principales :
Qualifications des Équipements -> Réaliser les qualifications des équipements (production, utilités, laboratoire) selon le planning du site. Rédiger et exécuter les protocoles de qualification (QI/QO/QP) ainsi que les rapports associés.

Validations de Procédés & Nettoyages -> Participer aux validations de procédés (essais, suivi terrain, documentation). Réaliser les validations de nettoyage (prélèvements, suivi des résultats, rapports).

Métrologie & Terrain -> Assurer l'exécution opérationnelle sur le terrain et réaliser les vérifications métrologiques selon le planning défini.

Gestion Qualité & Deviations -> Participer au traitement des écarts, des anomalies et aux investigations associées sous supervision. Appliquer et mettre à jour la documentation qualité du périmètre (protocoles, rapports, procédures).

Collaborations Transversales -> Échanger de manière fluide et réactive avec les services internes (Production, Assurance Qualité, R&D, Contrôle Qualité, Maintenance) et avec les interlocuteurs externes (fournisseurs, prestataires).

Formation / Diplôme : Bac+5 (Ingénieur, Master 2 Scientifique ou Pharmacien) avec une spécialisation en processus industriels, gestion de la qualité ou qualifications/validations.
Connaissances & Expertise technique :Maîtrise des BPF et de la Pharmacopée.
Connaissance des normes ISO 13485 et ISO 22716.
Maîtrise des outils/méthodes d'analyse de risques et qualité (5M, AMDEC, ICH).
Anglais opérationnel à l'écrit comme à l'oral.
Soft Skills :Excellentes capacités analytiques et rédactionnelles, sens de l'organisation pratique, de la rigueur et force de proposition. Esprit d'équipe, aisance relationnelle et capacité à adapter sa communication selon ses interlocuteurs.

Ce que nous vous offrons (Conditions de travail) :
Contrat : CDI à temps plein 35 heures
Horaires de l'entreprise : Du lundi au jeudi de 08h30 à 16h30 et les vendredis de 08h30 à 15h30
Rémunération basée sur la grille RMMG de la convention collective, selon la classification du profil retenu.
Mutuelle, Prévoyance, Tickets restaurant.

Convention collective nationale de la fabrication et du commerce des produits à usage pharmaceutique, parapharmaceutique et vétérinaire.