Consultant - Pharmaco-épidémiologiste (H/F)

Vous avez un profil solide en épidémiologie et analyse de données de santé (RWD/RWE), une expertise confirmée en gestion de projets d'études pharmaco-épidémiologiques, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.

Vos missions

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que RWE Scientist pour :

• Coordonner la réalisation d'études RWE et pharmaco-épidémiologiques, de leur conception à la livraison, en interne ou en collaboration avec des CROs et partenaires externes
• Assurer le rôle d'interlocuteur privilégié opérationnel et scientifique auprès des équipes projet et des parties prenantes clés
• Apporter votre expertise méthodologique en épidémiologie : choix du design d'étude, sélection des bases de données de santé (RWD), évaluation des biais et interprétation des résultats
• Rédiger et valider la documentation scientifique liée aux études (protocoles, plans d'analyse statistique, rapports d'études, résumés, manuscrits et présentations)
• Superviser l'exécution opérationnelle des projets : suivi des prestataires (CROs), respect de la qualité, des procédures réglementaires, des budgets et des délais
• Réaliser des analyses de faisabilité, revues de la littérature et cartographies de sources de données pour alimenter les stratégies de génération de preuves
• Contribuer à l'amélioration continue des standards, méthodologies et bonnes pratiques RWD/RWE au sein de l'organisation

Votre profil

Formation : Master 2, Ph.D. ou Diplôme d'État de Docteur en Pharmacie / Médecine avec une spécialisation en Épidémiologie, Pharmaco-épidémiologie ou Santé Publique

Expérience : Minimum 3 à 5 ans d'expérience clinique/académique ou en industrie pharmaceutique / CRO sur un rôle similaire en RWE ou épidémiologie

Compétences techniques :

Maîtrise des méthodologies pharmaco-épidémiologiques et des designs d'études sur données de la vie réelle (RWD)

Gestion et supervision de CROs, suivi budgétaire et gestion de planning projet

Maîtrise de la rédaction scientifique (protocoles, publications)

Environnement :

Connaissance des bases de données de santé (ex. SNDS, registres, bases EHR) et du cadre réglementaire/qualité encadrant les études RWE

Capacité à intervenir sur diverses aires thérapeutiques

Savoir-être : Rigoureux(se), excellente capacité de communication (orale et écrite), leadership scientifique, esprit d'analyse et aisance dans le travail transversal

Langues : Anglais courant (écrit et oral) obligatoire pour l'animation des réunions et la rédaction scientifique

Pourquoi nous rejoindre ?

IVIDATA Life Sciences place l'expertise au cœur de nos actions.

Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition.), nos consultants interviennent sur l'ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l'industrialisation.

Nos 140 consultants déploient leurs compétences dans 3 domaines clés : Biométrie & Data, Opérations & Développement cliniques, Affaires réglementaires & Vigilances.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.