Homme sage-femme / Sage-femme (H/F)

Vous souhaitez associer votre pratique de sage-femme à la recherche clinique ? Rejoignez la maternité Notre-Dame de Bon-Secours, une maternité de type 2B située à Paris 14e et réalisant environ 2 900 accouchements par an. Votre missionAu sein du pôle MAGUP, vous coordonnez les études cliniques menées sur le périmètre de la maternité, depuis l'évaluation de leur faisabilité jusqu'à leur clôture.

En lien avec le chef du Département de Recherche Clinique, le chef de service, les équipes investigatrices et les promoteurs, vous veillez au bon déroulement et à la qualité des études internes et externes, qu'elles soient académiques ou industrielles.Vos principales missions- Coordonner les études cliniques en cours au sein de la maternité et suivre leur avancement.- Participer à chaque étape des études, de l'évaluation de la faisabilité jusqu'à leur clôture.- Accompagner les investigateurs dans le screening, l'inclusion et le suivi des patients.- Recueillir et saisir des données cliniques fiables, tout en assurant la gestion des échantillons biologiques.- Assurer le lien entre les équipes investigatrices, les professionnels de santé et les promoteurs.- Mettre à jour les outils de suivi de l'activité et veiller à la qualité de réalisation des études.- Former les professionnels concernés aux bonnes pratiques de recherche clinique et participer aux réunions dédiées.

Rythme de travailPoste à pourvoir en CDI, à temps plein ou à temps partiel. Au minimum 50 % du temps de travail est consacré à la recherche clinique. Le poste comprend également une activité clinique pouvant notamment inclure des consultations, de la préparation à la naissance ou une activité en salle de naissance.Formation- Vous êtes titulaire du Diplôme d'État de sage-femme.- Une formation complémentaire pourra être proposée en fonction de votre profil afin de compléter la formation interne.

Expérience- Vous disposez d'une expérience clinique de terrain en qualité de sage-femme.- Une première expérience en recherche clinique est appréciée, mais les profils débutants dans ce domaine sont également acceptés. Compétences techniques- Vous connaissez les Bonnes Pratiques Cliniques ainsi que les principaux textes réglementaires relatifs à la recherche clinique.- Vous maîtrisez les outils du Pack Office.- Vous êtes en mesure de comprendre et d'utiliser l'anglais scientifique.- Vous savez recueillir, contrôler et saisir des données cliniques avec précision.

Qualités professionnelles- Vous savez organiser votre activité et suivre plusieurs études en parallèle, tout en respectant les échéances.- Vous veillez à la fiabilité des données et à l'application des procédures tout au long des études.- Vous êtes à l'aise pour collaborer avec des interlocuteurs variés et transmettre les informations utiles.- Vous savez travailler de manière autonome tout en sollicitant les équipes concernées lorsque la situation le nécessite.- Vous êtes capable de présenter clairement les consignes et les bonnes pratiques aux professionnels impliqués dans les études.