Infirmier/Infimière (H/F)

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Description entreprise : Avec plus de 2 100 lits et places le CHU Grenoble Alpes est le 12e h ocirc pital de France Il emploie plus de 11 500 professionnels dont 1 700 m eacute decins sur 3 sites : site Nord h ocirc pital Michallon et h ocirc pital Couple Enfant site Sud site de Voiron Il dispose d rsquo un plateau technique performant et dispense des soins hautement sp eacute cialis eacute s < p>Plus de 100 corps de m eacute tiers se c ocirc toient chaque jour pour contribuer directement ou indirectement agrave sa vocation de soin d rsquo enseignement de recherche et de pr eacute vention < p>Les 3 missions essentielles du CHUGA sont : nbsp < p>Soigner< li>Former< li>Chercher< li>< ul>Description du poste :Missions principales< p>L rsquo infirmier e de recherche clinique participe agrave la mise en oelig uvre et au suivi des protocoles de recherche men eacute s au sein du CIC Il assure le lien entre les participants agrave la recherche les investigateurs l rsquo eacute quipe de recherche et les promoteurs dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques BPC de la r eacute glementation en vigueur et de l rsquo eacute thique < p> nbsp < p>Activit eacute s de soins et de recherche< p>Accueillir et installer les participants agrave la recherche clinique < li>R eacute aliser les actes pr eacute vus dans les protocoles notamment les actes infirmiers : pr eacute l egrave vements sanguins eacute lectrocardiogrammes prises des param egrave tres vitaux administration de traitements surveillance Il elle contribuera aussi agrave d rsquo autres actes en lien avec les protocoles comme la passation de questionnaires < li>R eacute alisation et applications strictes des proc eacute dures li eacute es aux protocoles < li>Assurer la formation et la collaboration avec les autres infirmiers egrave res en insu ou en ouvert selon les exigences des protocoles< li>S rsquo assurer et organiser la r eacute ception des produits n eacute cessaire agrave l rsquo investigation aupr egrave s de la pharmacie des essais cliniques ou du pharmacien au CReSI< li>Surveiller l rsquo eacute tat clinique des participants agrave la recherche et assurer leur s eacute curit eacute lors des investigations < li>Planifier et organiser les visites des participants agrave l rsquo eacute tude selon le calendrier < li>< ul> nbsp < p>Activit eacute s sp eacute cifiques et logistiques< p>Organisation et coordination des soins aupr egrave s des participants agrave la recherche < li>Participation agrave l rsquo entretien du mat eacute riel et agrave la gestion logistique pr eacute paration des chambres salles de consultation gestion des repas du linge des livraisons de mat eacute riel suivi du mat eacute riel < li>Gestion des pr eacute l egrave vements : centrifugation aliquotage stockage cong eacute lation et envoi selon proc eacute dures < li>Application stricte des proc eacute dures op eacute ratoires standard et des protocoles d rsquo eacute tude < li>Participation agrave la gestion et au suivi de la tra ccedil abilit eacute des eacute chantillons biologiques < li>< ul> nbsp < p>Gestion des donn eacute es et tra ccedil abilit eacute < p>Recueillir et saisir les donn eacute es cliniques et biologiques constantes pr eacute l egrave vements observations < li>Compl eacute ter les cahiers d rsquo observation CRF e CRF et garantir leur conformit eacute < li>Documenter et d eacute clarer les eacute v eacute nements ind eacute sirables conform eacute ment aux r eacute glementations < li>< ul> nbsp < p>Coordination et communication< p>Collaborer avec les investigateurs m eacute decins pharmaciens chercheurs attach eacute s de recherche clinique ARC techniciens d rsquo eacute tude clinique assistants administratifs < li>Assurer les transmissions entre eacute quipes soignantes et eacute quipes de recherche pour une prise en charge optimale du participant agrave la recherche < li>Participer aux r eacute unions d rsquo eacute quipe visites de mise en place de suivi et de cl ocirc ture d rsquo eacute tude < li>< ul> nbsp < p>Qualit eacute et r eacute glementation< p>Respecter les proc eacute dures internes et les Bonnes Pratiques Cliniques < li>Contribuer agrave la mise agrave jour et agrave l rsquo eacute laboration des proc eacute dures et mode op eacute ratoires < li>Participer aux audits inspections et d eacute marches qualit eacute < li>< ul>Profil recherché :Comp eacute tences requises< p>Dipl ocirc me d rsquo Eacute tat d rsquo infirmier egrave re < li>Exp eacute rience clinique souhait eacute e toute exp eacute rience en recherche clinique sera un plus < li>Formation sp eacute cifique en recherche clinique e learning interne ou form...