Chef / Cheffe de projet recherche et développement en industrie (H/F)

Athena IPS est une des filiales du groupe International Athena Pharmaceutiques réputée pour son négoce de licences et de brevets, son choix de références produits et ses 50 licences commercialisées par an.

Située à Prouvy (59), avec nos 150 collaborateurs, nous sommes spécialisés dans le développement, la fabrication et le conditionnement de produits pharmaceutiques, positionnée sur le marché des formes sèches pour nos clients basés à l'international.

En plus de notre expertise dans la fabrication et le conditionnement, nous avons créé un pôle R&D afin de parfaire toutes les étapes dans le cycle du médicament.

Dans le cadre du développement de notre activité, nous recherchons pour notre service Recherche & Développement Industriel :

UN CHEF DE PROJETS R&D INDUSTRIEL - Transfert de produits & Amélioration des procédés (H/F)


VOS MISSIONS : Coordonner, sécuriser et améliorer les procédés

Au sein du service R&D, vous définissez, coordonnez et mettez en oeuvre les actions nécessaires aux transferts de production, à l'industrialisation de nouveaux produits et à l'évolution des procédés existants, en garantissant la qualité des données et dans le respect des règles BPF et HSE.
Pour ce faire, vous prenez en charge les projets de bout en bout, avec une forte présence terrain :
- Piloter les projets : coordonner les actions, les jalons et les interlocuteurs internes et externes
- Préparer les validations : définir le plan de validation des procédés et rédiger les analyses de risques, les protocoles et les rapports
- Accompagner les premiers lots : suivre les lots d'essais, les lots pilotes et lots de validation ; garantir les prélèvements, les dossiers de lots et les analyses
- Animer la collaboration : travailler avec la supply chain, la production, l'AQ, le CQ, la qualification, la maintenance et les clients
- Optimiser les procédés : analyser les dysfonctionnement et proposer des solutions améliorant la robustesse, la qualité et la productivité
- Structurer la documentation : actualiser les instructions de fabrication / conditionnement, les spécifications et les procédures dans le respect des BPF et des règles HSE.

VOTRE PROFIL : Une expertise scientifique alliée au sens du collectif, vous aimez faire avancer plusieurs métiers autour d'un même objectif industriel !
- Pharmacien Industriel, Ingénieur Chimie ou formation scientifique équivalente.
- Vous justifiez de 2 à 3 ans d'expérience en gestion de projets industriels sur un site pharmaceutique.
- Vous avez une maîtrise des BPF, de la validation des procédés et de la documentation qualité.
- Anglais professionnel, aisance relationnelle, rigueur et sens des priorités.
- Une expérience des formes sèches constitue un véritable atout.
Dès votre arrivée, une intégration vous sera proposée avec une présentation du site, des équipes, ainsi que des formations (BPF, HSE, ATEX, Logiciel SAP, etc...).

PACKAGE :
CDI - Statut Cadre
Rémunération brute fixe sur 13 mois à définir selon profil
Acquisition de RTT - Mutuelle prise en charge à 100 %
Autres avantages : restaurant d'entreprise, intéressement selon les résultats de l'entreprise, CSE

Transmettez votre candidature (CV - Lettre de motivation souhaitée) à ces 2 adresses :
[email protected]
[email protected]