Ingénieur Méthodes Industrialisation (H/F)

L'industrie européenne se transforme. Les capitaux sont là, les projets aussi. Mais sur le terrain, il manque l'essentiel : les compétences pour faire tourner les lignes. C'est pour répondre à ce contexte que Kali Group existe.
Nous sommes un cabinet de conseil spécialisé à 100% dans le manufacturing opérationnel. De l'industrialisation à la modernisation, nous résolvons les défis que la complexité des usines impose dans l'Aéronautique, le Nucléaire et les Life Sciences.
Notre force, c'est notre communauté. Chez Kali Group, chaque spécialiste fait partie d'un collectif d'experts qui partage ses retours d'expérience, ses méthodes et ses solutions. Vous n'êtes jamais seul face à un problème. Quand vous bloquez sur un sujet, un autre membre de la communauté l'a déjà résolu ailleurs.
C'est cette intelligence collective qui nous rend différents.
Notre ambition : Développer LA communauté de spécialistes en manufacturing et devenir la référence européenne opérationnelle.

Le poste :

Kali Group est le premier cabinet conseil dédié exclusivement au manufacturing industriel. Nous accompagnons des industriels du secteur pharmaceutique et dispositifs médicaux sur l'ensemble du cycle de vie de leur outil de production.

Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons un Ingénieur Méthodes Industrialisation F/H, pour structurer et piloter la partie méthodes d'un projet de A à Z dans un environnement réglementé : de la conception du process jusqu'à la validation et la mise en production.

MISSIONS
Pilotage ou support à l'industrialisation de nouveaux process (tech transfer, montée en cadence, mise en place de nouvelles lignes);
Rédaction et mise à jour des gammes de fabrication, instructions de travail, nomenclatures et plans de contrôle;
Définition ou optimisation des layouts de production, y compris en environnement salle blanche;
Contribution aux phases de qualification process : IQ/OQ/PQ, Validation Master Plan, Design Space;
Réalisation d'AMDEC process et identification des paramètres critiques (CPP/CQA);
Calcul et analyse des temps gammes, identification des goulots, propositions d'amélioration du flux.

Profil recherché :

Issu(e) d'une formation en ingénierie (génie industriel, génie des procédés ou équivalent);
Vous disposez d'une expérience minimale de 5 ans sur un poste similaire dans un environnement pharmaceutique ou dispositifs médicaux;
Vous maîtrisez les référentiels BPF / GMP, Annexe 15, ICH Q7;
Vous parlez couramment Anglais;
Vous êtes à l'aise en interface transverse : qualité, production, maintenance, fournisseurs.