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Technicien contrôle qualité et développement analytique (H/F)

Salaire non précisé
Temps pleinExpérience non préciséeCergy

À propos de cette offre

Diverchim CDMO, spécialiste français du développement et de la fabrication de nouvelles entités chimiques pour l'industrie pharmaceutique, recherche son(sa) futur(e) :

Technicien(ne) contrôle qualité et développement analytique

Diverchim CDMO offre une large gamme de services liés au Drug Substance (principe actif pharmaceutique) incluant :
- Le développement de voies de synthèse chimique,
- Le développement analytique,
- La fabrication (de quelques dizaines de milligrammes à plusieurs dizaines de kilogrammes) en conditions GMP de lots cliniques et commerciaux,
- Des prestations analytiques.

Diverchim CDMO accompagne ses clients (laboratoires pharmaceutiques, biotechs et start-ups de la santé), depuis les phases précliniques et cliniques jusqu'à la commercialisation de leurs candidats médicaments.

Poste basé en région parisienne (Roissy en France)
Type de contrat : CDI
Rattachement hiérarchique : Chef d'équipe CQ
Contact : [email protected]

Principales missions du poste :

- Appliquer les procédures GMP en vigueur au laboratoire.
- Réaliser des analyses qui font appel à différentes techniques, telles que la chromatographie liquide et gazeuse, RMN, titrage Karl Fischer, etc., suivant les méthodes du laboratoire.
- Assurer la vérification des résultats et des dossiers analytiques.
- Participer aux analyses en support aux activités R&D.
- Participer à la création et la mise à jour des procédures de laboratoire.
- Participer au fonctionnement du laboratoire notamment en veillant à l'approvisionnement des solvants, réactifs et consommables nécessaires au quotidien.
- Participer à l'entretien et la qualification des équipements et la gestion des consommables.
- Participer aux développements et validations de méthodes analytiques et aux transferts de méthodes.

Profil recherché :

- Bac+2/Bac+3 scientifique ou technique avec au moins 12 mois d'expérience en Chimie Analytique, milieu pharmaceutique, connaissances des GMP.
- Compétences rédactionnelles, capacité d'analyse et de synthèse et maîtrise du Pack Office
- Bonne connaissance des méthodes d'analyses physicochimiques (HPLC, GC, KF, RMN, DSC, IR,.).
- Anglais opérationnel à l'écrit (lecture et compréhension).
- Fort esprit d'équipe.

Informations complémentaires :

- Type de contrat : CDI
- Rémunération 28 à 35 k€ selon profil + Carte déjeuner + mutuelle + intéressement

Repère marché

27 544 €

Basé sur 9 offres avec salaire pour Emplois à temps plein à Cergy

Analyse salariale complète

Questions fréquentes

Quel salaire puis-je attendre ?

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Comment postuler ?

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Ces offres sont-elles à jour ?

Oui. Finder actualise régulièrement les offres des sources publiques et retire les annonces clôturées.

Où voir le type de contrat et le mode de travail ?

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